Os danos causados pela giberela em trigo, no Brasil, podem chegara a 39,8%. Ainda não estão disponíveis cultivares resistentes para o controle da doença; desse modo, à curto prazo, o controle da doenças é baseado no uso de fungicidas. O primeiro passo para melhorar a eficácia do controle é monitorar a sensibilidade do fungo aos fungicidas para obter o manejo mais eficiente da doença. Experimentos foram conduzidos in vivo para avaliar a concentração inibitória (CI50) de fungicidas tanto para o crescimento miceliano como para a germinação de conídios de dez isolados de Fusarium graminearum. Os seguintes fungicidas inibidores da desmetilação (IDM) foram testados: metconazol, protioconazol e tebuconazol. Também, foram testados os fungicidas inibidores da quinona externa (IQe) estrobilurinas, piraclostrobina e trifloxistrobina, bem como suas misturas contendo metconazol + piraclostrobina, protioconazol + trifloxistrobina, e tebuconazol + trifloxistrobina. A média geral da CI50 para o crescimento miceliano dos isolates foi: metconazol 0,07, protioconazol 0,1, e tebuconazol 0,19 mg/L. Para as misturas foi: protioconazol + trifloxistrobina 0,08, tebuconazol + trifloxistrobina 0,12, e metconazol + piraclostrobin 0,14 mg/L. Em relação a inibição da germinação dos esporos, a CI50 para protioconazol + trifloxistrobina foi 0,06, para o tebuconazol + trifloxistrobina, 0,12 mg/L, e para os IQes isolados piraclostrobina, 0,09, e para a for trifloxistrobina, 0,28 mg/L. Demonstrou-se haver um diferença na sensibilidade entre os isolados e confirmou-se a elevada fungitoxicidade do protioconazol, metconazol e tebuconazol à F. graminearum.
In Brazil, Fusarium head blight (FHB) affecting wheat can cause up to 39.8% damage. Resistant cultivars are not available yet; thus, short-term disease control relies on the use of fungicides. The first step to improve control is to monitor fungal populations that are sensitivity to chemicals in order to achieve efficient FHB management. In vitro experiments were conducted to evaluate the inhibitory concentration (IC50) of fungicides for both mycelial growth and conidial germination of ten Fusarium graminearum isolates. The following demethylation inhibitor (DMI) fungicides were tested: metconazole, prothioconazole and tebuconazole. In addition, pyraclostrobin and trifloxystrobin were included, representing QoI fungicides, as well as three co-formulations containing metconazole + pyraclostrobin, prothioconazole + trifloxystrobin, and tebuconazole + trifloxystrobin. For mycelial growth, the overall mean IC50 of isolates was: metconazole 0.07, prothioconazole 0.1, and tebuconazole 0.19 mg/L. For the co-formulations, it was: prothioconazole + trifloxystrobin 0.08, tebuconazole + trifloxystrobin 0.12, and metconazole + pyraclostrobin 0.14 mg/L. Regarding spore germination inhibition, IC50 for prothioconazole + trifloxystrobin was 0.06, for tebuconazole + trifloxystrobin, 0.12 mg/L, for QoI alone pyraclostrobin, was 0.09, and for trifloxystrobin, 0.28 mg/L. There was a sensitivity shift among isolates and the highest fungitoxicity to F. graminearum was confirmed for prothioconazole, metconazole and tebuconazole .